十通切换阀色谱应用

概述：

若单次样品分析完成后色谱柱必须再生，该阀路方案可实现自动化连续运行：一根色谱柱执行样品分离分析时，另一根色谱柱由辅助泵通入再生液完成再生；单次分析结束后切换阀位，已再生完毕的色谱柱接替投入样品检测。 

A 位（图示当前阀位）：色谱柱 1 走分析流程，色谱柱 2 由辅助泵做再生处理

B 位：色谱柱 2 执行样品分离，色谱柱 1 由辅助泵进行再生清洗 

二、阀路流路原理（二位十通阀，双泵配置：主进样泵 + 辅助再生泵） 

🔹 Position A（当前图示工况）

1. 分析流路（主路，进样→检测器）进样器 (FROM INJECTOR)→十通阀→COLUMN1（色谱柱 1）→检测器 (DETECTOR)，样品在柱 1 完成色谱分离检测。 

2. 再生流路（辅路，辅助泵）辅助泵 (AUXILIARY PUMP)→十通阀→COLUMN2（色谱柱 2）→废液(WASTE)，再生溶剂持续冲洗柱 2，完成柱清洗、再生、平衡。

 🔹 Position B（阀切换后）

1. 分析流路：进样器→十通阀→COLUMN2→检测器，柱 2 接替做样品分离； 

2. 再生流路：辅助泵→十通阀→COLUMN1→废液，柱 1 进入再生流程。 

💡 核心逻辑：分析与柱再生并行同步进行，省去单柱模式等待柱子再生的停机耗时。

 三、方案优势与应用场景 

1.提升分析通量：两根色谱柱交替工作，仪器无闲置等待柱再生时间，大幅缩短批次样品总测试时长，在离子色谱、固相萃取、吸附脱附类分析中广泛应用。

2. 自动化连续进样：依靠色谱工作站时序控制电磁阀切换阀位，实现 24h无人值守连续样品分析。

3. 适配强保留样品：针对分析后填料易污染、必须每次洗脱再生的色谱柱（离子交换柱、固相萃取柱）最you选型。

 四、产品补充说明

 阀体： 二位 10 通精密切换阀，是液相 / 气相色谱阀切换主流进口阀件，适配微量色谱流路； 

配套硬件：系统需要两台输液泵：主分析泵（带自动进样器）+ 辅助再生泵（提供再生冲洗液）。

十通阀｜心脏被切入环状，注射到第二根柱子上中心切割环捕集进样至第二色谱柱（Heart Cut 中心切割技术）方案解析

一、原文中文翻译

样品经独立进样器注入第一根分析色谱柱（COLUMN1）：

先出组分（前馏分 front cut）：流经过量环（捕集环 TRAPPING LOOP）后，在 3 号端口进入 ** 检测器 1（DETECTOR1）** 完成检测；

阀体切换至 B 位，目标中心组分（Heart cut，中心切割馏分）被截留在捕集环内，由辅助泵推送进第二根色谱柱 COLUMN2，最终接入 ** 检测器 2（DETECTOR2）** 做二次分离检测；

* 晚出组分（后馏分 end cut）** 滞留在一号色谱柱中；阀体再次切回 A 位后，后馏分流经捕集环进入检测器 1，整套样品分析完成。

二、双阀位流路拆解（二位十通阀，双色谱柱 + 双检测器 + 辅助再生 / 推送泵）

Position A（初始阀位）

 前馏分路径：进样器→阀→COLUMN1→捕集环→端口 3→DETECTOR1，轻组分直接出峰检测；

中心组分暂存：目标中心馏分流出 COLUMN1 后被存入捕集环 TRAPPING LOOP 封闭留存；

重组分滞留：高保留晚出组分被截留在 COLUMN1 色谱柱内；

辅助泵、COLUMN2、废液口处于待机旁路状态。

Position B（阀切换后，中心切割转移）

中心馏分二次分离：辅助泵 (AUXILIARY PUMP) 驱动流动相反向吹扫捕集环，环内的目标 Heart cut 组分被推送进入 COLUMN2，经二次精细分离后流入 DETECTOR2 检测；

前馏分通路切至废液 / 放空 (VENT/WASTE)；重组分仍保留在 COLUMN1 柱体。

再次切回 Position A

COLUMN1 中滞留的晚出重组分随流动相流出，经过捕集环进入 DETECTOR1，完成最后组分检测。

三、技术特点与应用

核心作用：二维色谱中心切割（Heart-cut 2D-LC）

将复杂样品拆分为前、中心、后三段馏分，仅把目标中心馏分导入第二根选择性不同的色谱柱做二次分离，去除前后杂质干扰，多用于杂质分离、香精香料、农药残留、石化油品复杂基质检测。

优势

不用全流路二维切换，仅切割目标组分，节省溶剂与分析时间；

双检测器分工：检测器 1 测前后杂质组分，检测器 2 专测目标物，抗基质干扰能力强；

依靠定量捕集环实现目标馏分精准定量转移，是在线固相萃取、在线馏分切割的经典阀路。

硬件配置：VICI 二位 10 通阀 + 两根不同选择性色谱柱 + 双检测器 + 一台辅助输送泵 + 定量捕集环。

十通阀｜环形采样，前柱反冲排气 定量环进样 + 预柱反吹放空（LoopSampling+Precolumn Backflush）方案解析

一、原文翻译

目标组分沸点偏低时，该阀路可将保留时间长的重组分（重质杂质）反向吹扫至废液放空：

1. A 位：样品满载入定量环；

2. 切至 B 位：载气携带定量环内样品切入预柱 COLUMN1，目标轻组分进入分析柱 COLUMN2 向检测器行进；

3. 全部目标组分进入 COLUMN2 后切回 A 位：预柱 COLUMN1 立刻启动反向吹扫，残留在预柱内的重组杂质直接放空，大幅缩短整体分析周期。

二、双工位流路拆解（预柱 + 分析柱双色谱柱，气相常用，左侧带限流阀）

Position A（样品装载 + 预柱反吹工况）

1. 进样装填回路：SAMPLE 样品→十通阀→定量环→VENT/WASTE 放空，样品充满定量环，多余废液直接排空；

2. 预柱反吹回路：载气 CARRIER1 从下端通入，反向流经 COLUMN1 预柱→限流阀→VENT 放空，滞留在预柱的重组杂质被反向吹出系统；

3. 分析主路：载气 CARRIER2 持续推送 COLUMN2 内已分离组分流向DETECTOR 检测器，正常出峰检测。
   

Position B（定量环进样工况）

1. 样品进样：载气 CARRIER1 切换流向，把定量环内全部样品正向推入COLUMN1 预柱；

2. 组分分离：轻组分快速穿过预柱进入 COLUMN2 分析柱做精细分离，重组分被截留吸附在预柱 COLUMN1；

3. 此时预柱停止反吹，放空支路切断。

时序关键点：目标物完quan离开预柱进入分析柱瞬间切回 A 位，立刻反吹预柱除杂。

三、技术优势 & 应用场景

1. 缩短分析时长：高沸点重组杂质不用走完整根分析柱，直接在预柱反向吹走，免去重组分漫长出峰等待时间，气相色谱最jin典除杂方案；

2. 保护分析柱 COLUMN2：大分子、高沸点杂质全部截留于预柱并被反吹排空，避免污染昂贵分析柱，延长色谱柱寿命；

3. 适用场景：石化油品、溶剂残留、挥发性有机物 VOC、汽油组分等轻重组分差异大的样品分析；图中限流阀（RESTRICTOR）为气相专用，平衡反吹端气阻压力。

   
   

4. 

   
   

十通阀｜定量环进样 + 双柱顺序反转（CO₂+ 永jiu气体专用）阀路解析

一、原文翻译

该方案专门用于含 CO₂的永jiu气体组分分析（无高沸点重组分）：色谱配置：COLUMN1 多孔聚合物柱、COLUMN2 分子筛柱；

A 工位：样品装填至定量环；切至 B 位，载气把环内样品送入 COLUMN1；

 当无机气体、甲烷全部流出 1# 柱并进入分子筛 COLUMN2 时，阀体切回 A 位，两根色谱柱串联顺序反向；此时 CO₂从 COLUMN1 提前流出成为第一个色谱峰，无机气体与甲烷在分子筛 2# 柱完成分离，再反向穿过聚合物 1# 柱抵达检测器。

二、两个阀位流路原理

Position A（样品装填 + 柱序反转分析）

样品装填：SAMPLE→定量环→VENT/WASTE 放空，样品灌满定量环；

载气流向（反向串联：COLUMN2→COLUMN1→检测器）

载气先经过分子筛 COLUMN2，再走多孔聚合物 COLUMN1 后进检测器；样品分析阶段，CO₂无法被分子筛保留，直接从 COLUMN1 出峰，永jiu气、甲烷在分子筛完成分离后反向过 1# 柱。

Position B（样品进样，正向串联）

进样推送：载气将定量环内样品正向推入 COLUMN1→COLUMN2（聚合物→分子筛正向串联）；

轻组分先穿过多孔聚合物 1# 柱，无机气体、甲烷进入分子筛 COLUMN2 被截留分离，CO₂被聚合物柱保留在 1# 柱内。

关键时序：无机气、甲烷完quan离开 COLUMN1 瞬间切回 A，切换柱串联顺序实现CO₂提前出峰。

三、技术特点与应用

解决 CO₂在分子筛强吸附难题

CO₂会被分子筛永jiu吸附无法出峰，常规正向串联（聚硅→分子筛）CO₂滞留在分子筛不出峰；本方案靠阀切换颠倒双柱先后顺序，让 CO₂在分子筛吸附前提前从聚合物柱洗脱，完mei实现 CO₂+O₂/N₂/CH₄等永jiu气体一次性分离。

典型应用场景

高炉煤气、沼气、天然气、空气样品、发酵尾气，组分：H₂/O₂/N₂/CH₄/CO₂混合气体气相色谱检测。

对比前面阀路区别

反吹阀路：反吹去掉重组杂质；

本柱序反转：改变色谱柱串联方向，解决 CO₂被分子筛吸附不出峰的行业痛点，是煤气分析国标经典阀路。